Tradiční Srdíčkové dny

Zveme vás na naše podzimní Srdíčkové dny, které budou po celé ČR 15. – 19. září 2025.

Naše tradiční veřejná sbírka pomáhá nemocným dětem z prodeje těchto předmětů:
Novinka – krásné 3D záložky (cena 40 Kč), přívěsek s reflexním srdíčkem (cena 35 Kč) a tradiční propisovací tužky v různých barvách (cena 30 Kč).

Jednotlivé předměty si můžete zakoupit pro doplnění své sbírky nebo jako milý dárek svým blízkým a kolegům v práci. Společně ukážeme, že máte srdíčko na správném místě a dokážete pomoci nemocným dětem.

Za vybrané peníze nakupujeme vážně nemocným dětem potřebné rehabilitace, invalidní vozíčky, zdravotní kočárky, zdravotnický materiál, speciální výživu a plno dalšího k usnadnění nezbytné celodenní péče a to po celý rok.

Zde #ZivotDetem najdete, kam přesně vaše finance putují.
Děkujeme všem milým lidem, kteří také pomohou. ❤

Když se Vilémek narodil, vypadal jako úplně zdravé miminko. Rodiče měli doma už staršího chlapečka, který se na svého bratříčka velmi těšil. Do jednoho roku se Vilémek vyvíjel téměř normálně jako každé jiné dítě. Motoricky byl však pomalejší, ale rodiče věřili, že všechno dožene a přičítali to tomu, že po narození prodělal cytomegalovirovou infekci a dlouhodobě neprospíval kvůli alergii na kravskou bílkovinu.

S Vilémkem cvičili Vojtovu metodu, rehabilitovali a doufali, že jejich syn bude v pořádku. Ale protože stále neprospíval, poslali lékaři chlapečka na genetické vyšetření, které však žádný problém neukázalo. Protože stále neprospíval, zahájili lékaři po několika měsících další genetické vyšetření a po půl roce se rodiče dozvěděli, že jejich chlapeček má deleci na 15. chromozomu a za měsíc rodičům oznámili, že jejich syn má Angelmanův syndrom, na který neexistuje v současné době žádný lék.

Jedná se o vývojovou vadu, která postihuje především nervový systém. Mezi charakteristické znaky tohoto onemocnění patří opožděný vývoj, mentální postižení, závažné poruchy řeči a problémy s pohybem i rovnováhou. Postižené děti mohou trpět opakovanými epileptickými záchvaty a mnohé z nich trpí také mikrocefalií, tedy malou velikostí hlavy. Pro děti s Angelmanovým syndromem je typické veselé a nadšené chování.